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    药剂学实验答案

    时间:2017-08-09 来源:千叶帆 本文已影响

    篇一:药剂学实验指导思考题答案

    ">混悬剂的稳定性与哪些因素有关?

    答:混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性,它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关。

    将樟脑醑加到水中时,注意观察所发生的现象,分析原因,讨论如何使产品微粒更细。 答:将樟脑醑加到水中时,会有白色晶体析出,这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致。操作时应急剧搅拌,以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品微粒更细小。

    3、混悬剂的质量要求有哪些?

    答:药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求;混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求;粒子的沉降速度应很慢,沉降后不应有结块现象,轻摇后应迅速均匀分散;混悬剂应有一定的粘度要求;外用混悬剂应容易涂布。

    亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同?

    答:亲水性药物:一般应先将药物粉碎到一定的细度,再加处方中的液体适量,研磨到适宜的分散度,最后加入处方中的剩余液体至全量;而疏水性药物不易被水润湿,必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀。

    实验2、乳剂的制备

    影响乳剂稳定性的因素有哪些?

    答:有:乳化剂的性质;乳化剂的用量,一般控制在0.5%~10%;分散相的浓度,一般控制在50%左右;分散介质的黏度;乳化及贮藏时的温度;制备方法及乳化器械;微生物的污染等。

    2、如何判断乳剂的类型,鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型?

    答:可用染色镜检法和稀释法判断,镜检法:将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上,用苏丹红溶液(油溶性染料)和亚甲蓝溶液(水溶性染料)各染色一次,在显微镜下观察并判断乳剂所属类型(苏丹红均匀分散者为W/O型乳剂,亚甲蓝均匀分散者为O/W型乳剂)。稀释法:取试管2支,分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴,再加入蒸馏水约5ml,振摇,翻转数次,观察混合情况,并判断乳剂所属类型(能与水均匀混合者为O/W型乳剂,反之则为W/O型乳剂)。鱼肝油乳和液状石蜡乳均属于O/W型乳剂。而石灰搽剂属于W/O型乳剂。

    分析鱼肝油乳或液状石蜡乳处方中各组分的作用?

    答:鱼肝油、液状石蜡是主药;阿拉伯胶是乳化剂;西黄蓍胶是辅助乳化剂;糖精钠是矫味剂;尼泊金乙酯是防腐剂;蒸馏水是溶剂;挥发杏仁油是芳香剂。

    实验3、注射剂的制备

    维生素C注射液可能产生的质量问题是什么?应如何控制工艺过程?

    答:将NaHCO3加入维生素C溶液中时速度要慢,以防止产生大量气泡使溶液溢出,同时要不断搅拌,以防局部碱性过强造成维生素C破坏。维生素C容易氧化,致使含量下降,颜色变黄,金属离子可加速这一反应过程,同时PH值对其稳定性影响也较大,在处方中加入抗氧剂,通入CO2加入金属离子络合剂,同时加入NaHCO3控制这些因素对维生素C溶液稳定性的影响,在制备过程中还应避免与金属用具接触。

    影响注射剂澄明度的因素有哪些?

    答:水系统、输液容器、胶塞与涤纶薄膜、净化系统与灌封、管道系统、原辅料、澄明度检查装量和检查人员的视觉能力、判断能力等其他因素都会影响大输液的澄明度。

    如何保证葡萄糖输液热源与色泽合格?

    答:配制前注意原辅料的质量、浓配、加热、加酸、加注射剂用碳吸附以及包装用输液瓶、橡皮塞、涤纶薄膜的处理等,都是消除注射液中小白点,提高澄明度、除去热源、霉菌等的有效措施;过滤除碳,要防止漏碳;制备中要严防污染;灭菌温度超过120℃,时间超过30min时溶液变黄,故应注意灭菌温度和时间;PH值要控制好。

    注射剂制备过程中应注意哪些问题?

    答:ph值的调节,注射剂的器具清洁,原辅料的洁净度,药液的均匀度,配制环境要清洁,一般并不要无菌;

    配制剧毒药品注射液时,要严格称量与:,并谨防交叉污染;

    对不稳定性药物应注意调配顺序,有时还要控制温度和避光操作;

    对于不易滤清的药液可加0.1%~0.3%活性炭处理,少量注射液可用纸浆混碳处理,注意活性炭对药物的吸附作用,宜酸碱处理并活化。

    实验4、散剂的制备

    1.为什么不能将樟脑和薄荷脑的共熔液直接加到氧化锌和滑石粉中混合?是否可将樟脑和薄荷脑不经液化直接与氧化锌和滑石粉混合?

    答:因为处方中药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合,否则不易混匀,药品均一性难以达到要求;不可以,樟脑和薄荷脑是共熔组分,如不先液化,混合时难以达到混匀要求。

    2. 何谓“共熔”?处方中常见的共熔组分有哪些?含共熔组分的散剂如何配制?应注意哪些问题?

    答:两种或两种以上药物按一定比例混合时,在室温条件下出现润湿或液化现象,叫共熔; 常见共熔组分:水合氯醛,樟脑,麝香草酚等,

    含共熔组分的散剂配制:应使共熔组分先共熔,再用混合细粉适量来吸收共熔液,然后用等量递增法来配制;

    注意问题:配制时一定要先共熔液化,再用混合细粉进行混匀,共熔液如有挥发性,要防止其挥发。

    3. 采用等量递增法混合的原则是什么?

    答:先称取比例小的药物细粉,然后加入等体积的其他细粉混匀,依次倍量增加混合至全部混匀。

    4. 制备倍散的目的是什么?操作中应注意哪些问题?

    答:毒性药物的应用剂量小,称量不准,易致中毒,而有些贵重药物应用剂量亦小时,为保证药品中毒性药物的含量准确,避免贵重药物的浪费,则应采用制备成倍散。

    注意问题:制备器(研钵)的饱和,应先用稀释剂饱和研钵,再加剂量小的药物(毒性药物或贵重药物);

    着色剂的添加要把握好添加量,最好采用少量多次添加原则。

    5. 硫酸阿托品散处方中淀粉和伊红所起的作用是什么?

    答:淀粉是稀释剂,伊红是着色剂。

    实验5、颗粒剂的制备

    胶囊剂有何特点?

    答:掩盖药物本身的不良气味,提高稳定性;提高药物的生物利用度;弥补其他固体剂型的不足;含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等,可制成软胶囊;可延缓药物的释放和定位释药。

    在制备颗粒的操作过程中,应注意哪些问题?

    答:在制备过程中要注意防止维生素C的氧化和吸潮;要控制好润湿剂的量,过多会出现成团、结块,过少制不成软材;颗粒干燥温度要适当,过高会引起对热不稳定的药物变性,过

    低则干燥不充分或时间太长;干燥后要进行整粒,以防颗粒结块、粘连。

    实验6、软膏剂的制备

    1. 不同类型软膏基质的作用特点是什么?

    答:油脂性基质:此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜,促进皮肤水合作用,对表皮增厚,角化,皲裂有软化保护作用,主要用于遇水不稳定的药物制备软膏剂;

    乳剂型基质:不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分的蒸发,对皮肤的正常功能影响较小,一般乳剂型基质特别是O/W型基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快;

    水溶性基质:此类基质易溶于水,能与渗出液混合且易洗除,能耐高

    药剂学实验答案

    温不易霉败,但由于其较强的吸水性,用于皮肤常有刺激感,且久用可引起皮肤脱水干燥感,不易用于遇水不稳定的药物软膏,对季铵盐类,山梨糖醇及羟苯酯类等有配伍变化。

    2. 制备软膏时药物的加入方法有哪些?

    答:药物不溶于基质或基质的任何组分中时,必须将药物粉碎至细粉;

    药物可溶于基质某组分时,一般油溶性药物溶于油相或少量有机溶剂,水溶性药物溶于水或水相,再吸收混合成乳化混合;

    药物可溶于基质中时,则油溶性药物溶于少量液体油中,再与油脂性基质混匀成为油脂性溶液型软膏,水溶性药物溶于少量水后,与水溶性基质混合成水溶性溶液型软膏;

    半固体粘稠性药物,可直接与基质混合,若药物有共熔性组分时,可先共熔再与基质混合; 中药浸出物为液体时,先浓缩至稠膏状再加入基质中。

    影响软膏剂中药物透皮吸收的因素主要有哪些?

    答:皮肤条件:应用部位、皮肤的厚薄、毛孔的多少

    皮肤病态:病态、破损皮肤能加快吸收

    皮肤温度和湿度

    皮肤清洁

    药物性质:溶解性:脂溶性药物较易于经皮吸收,具有脂溶性又具有水溶性的药物易穿透皮肤而被吸收。

    实验7、膜剂的制备

    1. 小剂量制备膜剂时,常用哪些成膜方法?起操作要点及注意事项如何?

    答:常用刮板法制备小剂量膜剂;

    操作要点:成膜材料的制备过程中搅拌溶解的操作要缓慢,保证材料的充分溶解而又不引入太多气泡;

    涂布操作,用力要均匀,以保证膜表面完整光洁,厚度一致;

    注意事项:膜剂制备过程中温度要控制好,干燥时间要适宜等。

    2. 处方中的甘油起什么作用?膜剂中还有哪些种类辅料?它们各起什么作用?

    答:处方中的甘油是增塑剂,使膜柔韧性好,表面光滑,并有一定的抗拉强度; 辅料有:成膜材料、表面活性剂、填充剂、着色剂等。

    3.制备膜剂时,如何防止气泡的产生?

    答:成膜材料的制备时,给予充足的时间让其自然溶胀充分,加速溶解时避免搅拌,亦让其自然溶解完全;加药物进成膜材料中时,搅拌要缓慢,以免产生气泡;涂膜时不得搅拌,温度要适当,若过高可造成膜中发泡。

    实验8、微型胶囊的制备

    1. 从显微镜观察说明微型包囊过程中两次调节pH值的原因,加水稀释、加甲醛及搅拌的目的?

    答:用10%醋酸调ph:使明胶全部转为正电荷,与负电荷的阿拉伯胶相互结合成为复合物,溶解度降低,出现凝聚而包在药物周围,成为胶囊;用5%NaOH调节ph:增加甲醛与明胶

    的交联作用,使凝胶的网状结构空隙缩小,再经进一步处理得微囊成品;加水稀释:使明胶、阿拉伯胶和水的混合液进入凝聚区,这才能发生凝聚;

    加甲醛:使囊膜的明胶变性固化;搅拌:以免微囊粘连成团。

    2. 本实验中应注意哪些问题?

    答:调节ph时一定要把溶液搅拌均匀;制备微囊的过程中,始终伴随搅拌,但搅拌速度以产生泡沫最少为度;固化前勿停止搅拌,以免微囊粘连成团;囊心物与囊材的比例要适当。为使微囊具有一定的可塑性,常在囊材中加入适量甘油或丙二醇等做增塑剂。

    3. 成囊的关键是什么?

    答:成囊的温度、ph、搅拌速度等。

    4. 微囊的大小和形状与哪些因素有关?

    答:影响微囊大小的因素:药物的粒径;载体材料的用量;制备方法;制备温度;制备的搅拌速率;附加剂的浓度;材料的粘度。

    5. 复凝聚法制备微囊时,应选择什么样的明胶?怎样选择?为什么?

    篇二:药剂学实验1

    "txt">一、实验目的

    1.掌握液体制剂制备的各项基本操作。

    2.掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质量标准及检查方法。 3.了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量。 二、实验原理

    溶液型液体制剂是指药物以分子或离子状态溶解于适当溶剂中制成的澄明的液体制剂。溶液型液体制剂可以口服,也可以外用。常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。

    就分散系统而言,溶液型液体制剂主要为低分子溶液,其分散相(药物)小于1nm,通常以分子或离子状态溶解在分散介质中。

    溶液型液体药剂的制法有溶解法、稀释法和化学反应法,以溶解法应用最多。其操作步骤如下: (1)药物的称量和量取 固体药物常以克为单位,根据药物量的大小,选用不同的架盘天平称量。液体药物常以毫升为单位,选用不同的量杯或量筒进行量取。用量少的液体药物,也可采用滴管计滴数量。ū曜嫉喂茉20℃时,1ml蒸馏水应为20滴,其重量误差在±0.10g之间),量取液体药物后,应用少量蒸馏水洗涤器具,洗液合并于容器中,以减少药物的损失。

    (2)溶解及加入药物 取处方溶液的1/2~3/4量,加入药物搅拌溶解,必要时加热。难溶性药物应先加入溶解,也可加入适量助溶剂或采用复合溶剂,帮助溶解。易溶药物、液体药物及挥发性药物最后加入。酊剂加至水溶液中时,速度要慢,且应边加边搅拌。

    (3)过滤 固体药物溶解后,一般都要过滤,要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔液玻璃漏斗等,滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。

    (4)质量检查 成品应进行质量检查。

    (5)包装及贴标签 质量合格后,定量分装于适当容器内,内服液体药剂用蓝色标签,外用则为红色标签。

    三、实验仪器与材料

    仪器:烧杯,试剂瓶,玻璃漏斗,量筒,磨塞小口玻璃瓶,普通天平,恒温水浴箱。

    材料:薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性碳、碘化钾、碘、硫酸亚铁、枸橼酸、蔗糖、纯化水、稀盐酸、甘油、胃蛋白酶。 四、实验内容

    (一) 低分子溶液型液体制剂

    1、芳香水剂(薄荷水)的制备(分散溶解法)

    【处方】 薄荷油 1ml

    纯化水加至 500ml

    【制备】(1)取薄荷油,加5.0g滑石粉,在研钵中研匀,移至细口瓶中。 (2)加入蒸馏水,加盖,振摇10min。

    (3)反复过滤至澄明,再由滤器上加适量蒸馏水,使成500ml,即得。

    (4)另用轻质碳酸镁、活性碳各7.5g,分别按上法制备薄荷水。记录不同分散剂制备薄荷水观察到的结果。

    【质量检查】 比较三种分散剂制备的薄荷水pH、澄明度、嗅味等。

    【注释】(1)本品为薄荷油的饱和水溶液(约0.05%,ml/ml),处方用量为溶解量的4倍,配制时不能完全溶解。

    (2)纯化水应是蟹爬涞拇炕。

    (3)分散法是制备芳香水剂的最常用的方法。将挥发油与惰性吸附剂充分混合,加入纯化水振摇一定时间后,反复过滤制得澄明液,再加适量纯化水通过过滤器使成全量。

    (4)挥发油被吸附于分散剂上,增加挥发油与水的接触面积,因而更易形成饱和溶液,本实验以滑石粉为分散剂应与薄荷油充分研匀,以利加速溶解过程。

    (5)分散剂在过滤中还有澄清剂的作用,因未溶解的挥发油仍然处于被吸附状态而不会通过滤器。 2、复方碘溶液(助溶法) 【处方】 碘碘化钾 纯化水

    1g

    2g

    加至20ml

    【制备】取碘化钾置容器内,加纯化水适量,配成浓溶液,再加碘溶解后,最后添加适量纯化水,使成全量20ml,即得。

    【用途】本品可调节甲状腺机能,用于缺碘引起的疾病,如甲状腺肿、甲亢等辅助治疗。 【质量检查】 成品的外观、性状。

    【注释】(1)碘具有腐蚀性,称量时可用玻璃器皿或蜡纸,不宜用纸,并不得接触皮肤与粘膜。 (2)处方中碘化钾起助溶剂和稳定剂作用,因碘有挥发性又难溶于水(1∶2950),碘化钾(或碘化钠)可与碘生成易溶性配合物而溶解,同时此配合物可减少刺激性。结合形成如下:I2+KI→KI3

    (3)在制备时,为使碘能迅速溶解,宜先将碘化钾加适量纯化水(1∶1)配成近饱和溶液,然后加入碘溶解。

    (4)碘溶液具氧化性,应贮存于密闭玻璃塞瓶内,不得直接与木塞、橡胶塞及金属塞接触。为避免被腐蚀,可加一层玻璃纸衬垫。

    3、硫酸亚铁溶液剂的制备(溶解法) 【处方】硫酸亚铁 0.75g 枸橼酸 0.105g 薄荷油 0.01ml 蔗糖41.25g

    纯化水加至 50.0ml

    【制备】(1)取上述硫酸亚铁、枸橼酸、薄荷油及蔗糖10g,加纯化水25ml,强烈振摇,溶解后反复过滤,至滤液澄明为止。

    (2)加剩余的蔗糖及适量的纯化水,使成全量50ml,搅拌,溶解后,用纱布过滤,即得。 【用途】本品为抗贫血药,用于缺铁性贫血。 【质量检查】 成品外观、性状。

    【注释】(1)硫酸亚铁置空气中吸潮后易氧化生成黄棕色碱式硫酸铁,不能供药用,其反应式如下:

    4FeSO4+2H2O+O2→4Fe(OH)SO4

    其水溶液长期放置同样有此变化,本品中所加枸橼酸,主要使部分蔗糖转化成具有还原性的果糖和葡萄糖,以防止硫酸亚铁的氧化变色。

    (2)蔗糖宜按上法分次加入溶解,避免溶液粘稠,不易过滤。

    (3)本品用冷溶法制备,薄荷油不能完全溶解,有一部分油析出,应用水湿润的滤材反复过滤澄清。 4、单糖浆的制备

    【处方】 蒸 糖 85g 蒸馏水 适量 共制100ml

    【制备】 取蒸馏水45ml,煮沸,加蔗糖,不断搅拌,溶解后放冷至40C,继续加热至100C使溶液澄清,趁热用精制棉过滤,自滤器上加适量热蒸馏水,使成100ml,搅匀,即得。

    【注意事项】①制备时,加热温度不宜过高(尤其是以直火加热),时间不宜过长,以防蔗糖焦化与转化,而影响产品质量。②单糖浆浓度较高、黏度较大,过滤时应趁热,否则较难过滤,过滤时采用精制棉若速度较慢,可采用多层纱布过滤,增加接触面,提高滤速。③本品应密封,在30℃以下避光保存。 (二)高分子溶液型液体制剂

    胃蛋白酶合剂的制备

    【处方】 胃蛋白酶 1.20g 稀盐酸 1.20ml 甘油12.0ml纯化水 60.0ml

    【制备】Ⅰ法:取稀盐酸与处方量约2/3的纯化水混合后,将胃蛋白酶撒在液面使膨胀溶解,必要时轻加搅拌,加甘油混匀,并加适量水至全量,即得。

    Ⅱ法:取胃蛋白酶加稀盐酸研磨,加纯化水溶解后加入甘油,再加适量水至全量,混匀,即得。 【注释】胃蛋白酶极易吸潮,称取操作宜迅速。 五、实验结果 1薄荷水溶液剂

    表1-1 不同方法制得薄荷水的性状

    分散剂 1 滑石粉 2 轻质碳酸镁 3 活性炭

    pH

    澄明度

    嗅味

    不同分散剂的特点与适用性简述。 2复方碘溶液

    描述成品的外观性状,碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。 3胃蛋白酶合剂

    描述Ⅰ与Ⅱ法制得的合剂的外观性状。 六、结论与讨论 七、思考题

    1.制备薄荷水时加入滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭的作用是什么?还可选用哪些具有类似作用的物质?欲制得澄明液体的操作关键是什么?

    2.复方碘溶液中碘具有刺激性,口服应做何处理?

    篇三:药剂学在线作业答案

    t">试卷总分:100

    单选题

    判断题

    多选题

    一、单选题(共 25 道试题,共 50 分。)

    V

    1. 制备颗粒剂的工艺流程为()。

    A. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装

    B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装

    C. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装

    D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装

    E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装

    此题选: D 满分:2 分

    2. 灭菌制剂灭菌的目的是杀死()。

    A. 热原

    B. 微生物

    C. 芽孢

    D. 细菌

    E. 真菌

    满分:2 分

    3. 以下属于均相的液体制剂是()。

    A. 鱼肝油乳剂

    B. 石灰搽剂

    C. 复方硼酸溶液

    D. 复方硫黄洗剂

    满分:2 分

    4. 制备液体制剂首选的溶剂应该是()。

    A. 蒸馏水

    B. PEG

    C. 乙醇

    D. 丙二醇

    满分:2 分

    5. 影响药物制剂稳定性的外界因素是()。

    A. 温度

    B. 溶剂

    C. 离子强度

    D. pH

    E. 广义酸碱

    满分:2 分

    6. 下列数学模型中,不是作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是()。

    A. 零级速率方程

    B. 一级速率方程

    C. Higuchi方程

    D. 米氏方程

    E. Weibull分布函数

    此题选: D 满分:2 分

    7. 下列方法中不能增加药物溶解度的是()。

    A. 加助溶剂

    B. 加助悬剂

    C. 成盐

    D. 改变溶剂

    满分:2 分

    8. 口服制剂设计一般不要求()。

    A. 药物在胃肠道内吸收良好

    B. 避免药物对胃肠道的刺激作用

    C. 药物吸收迅速,能用于急救

    D. 制剂易于吞咽

    E. 制剂应具有良好的外部特征

    满分:2 分

    9. 下列溶剂中,属于非极性溶剂的是()。

    A. 丙二醇

    B. 水

    C. 甘油

    D. 液体石蜡

    此题选: D 满分:2 分

    10. 药剂学的分支学科有()。

    A. 物理药学

    B. 生物药剂学

    C. 工业药剂学

    D. 药物动力学

    E. A、B、C、D都包括

    满分:2 分

    11. 渗透泵片控释的基本原理是()。

    A. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出

    B. 药物由控释膜的微孔恒速释放

    C. 减少药物溶出速率

    D. 减慢药物扩散速率

    E. 片外渗透压大于片内,将片内药物压出

    满分:2 分

    12. 以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()。

    A. 万能粉碎机

    B. 球磨机

    C. 流能磨(气流式粉碎机)

    D. 胶体磨

    E. 冲击式粉碎剂机

    满分:2 分

    13. 滴丸与胶丸的相同点为()。

    A. 均采用明胶为基质

    B. 均采用PEG为基质

    C. 均为滴制法制备

    D. 均为丸剂

    E. 均为压制法制备

    满分:2 分

    14. 下列关于甘油的性质与应用中,错误的表述为()。

    A. 可供内服或外用

    B. 有保湿作用

    C. 能与水、乙醇混合使用

    D. 甘油毒性较大

    此题选: D 满分:2 分

    15. 下列关于药典作用的表述中,正确的是()。

    A. 药典作为药品生产、检验、供应的依据

    B. 药典作为药品检验、供应与使用的依据

    C. 药典作为药品生产、供应与使用的依据

    D. 药典作为药品生产、检验与使用的依据

    E. 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

    满分:2 分

    16. 注射剂的附林,兼有抑菌和止痛作用的是()。

    A. 乙醇

    B. 三氯叔丁醇

    C. 碘仿

    D. 醋酸苯汞

    E. 羟苯酯类

    满分:2 分

    17. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为()。

    A. 15h

    B. 24h

    C. 48h

    D. <1h

    E. 2~8h

    满分:2 分

    18. 酚类药物降解的主要途径()。

    A.

    B. 脱羧

    C. 氧化

    D. 异构化

    E. 聚合

    满分:2 分

    19. 通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()。

    A. 石蜡

    B. 硅酮

    C. 单软膏

    D. 羊毛脂

    E. 乙醇

    此题选: D 满分:2 分

    20. 下列乳化剂中,不属于固体粉末型乳化剂的是()。

    A. 硬脂酸镁

    B. 氢氧化镁

    C. 硅藻土

    D. 明胶

    此题选: D 满分:2 分

    21. 酯类药物降解的主要途径()。

    A. 脱羧

    B. 聚合

    C. 氧化

    D. 水解

    E. 异构化

    此题选: D 满分:2 分

    22. 下列液体制剂中,分散相质点最小的是()。

    A. 高分子溶液

    B. 溶液剂

    C. 混悬剂

    D. 乳剂

    满分:2 分

    23. 以下关于抑菌剂的叙述中,错误的是()。

    A. 抑菌剂应对人体无毒、无害

    B. 供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂

    C. 脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂

    D. 添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌

    E. 苯酚可作为注射剂的抑菌剂

    满分:2 分

    24. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()。

    A. GLP

    B. GMP

    C. 药典

    D. 药品管理法

    E. GCP

    满分:2 分

    25. 以下有关滴鼻剂的叙述中,错误的是()。

    A. 滴鼻剂一般制成溶液剂

    B. 滴鼻剂pH值一般为5.5~7.5

    C. 滴鼻剂只能产生局部作用

    D. 滴鼻剂应无刺激

    满分:2 分

    西交《药剂学》在线作业

    试卷总分:100

    单选题

    判断题

    多选题

    二、判断题(共 15 道试题,共 30 分。)

    V

    1. 糊剂具有较高稠度和吸水性,主要用作保护剂。

    A. 错误

    B. 正确

    满分:2 分

    2. PVA 、EVA都是合成的成膜材料。

    A. 错误

    B. 正确

    满分:2 分

    3. 药典筛号数越大,粉末越粗。

    A. 错误

    B. 正确

    满分:2 分

    4. 混悬剂既属于热力学不稳定体系,又属于动力学不稳定体系。

    A. 错误

    B. 正确

    满分:2 分

    5. 羊毛脂吸水性好,有利于药物的渗透,可单独作软膏基质使用。

    A. 错误

    B. 正确

    满分:2 分

    6. 水分的存在不仅可引起药物的水解,也可加速药物氧化。

    A. 错误

    B. 正确

    满分:2 分

    7. 口服渗透泵片能始终以恒速释放药物。

    A. 错误

    B. 正确

    满分:2 分

    8. 新药系指瓷囊┢。

    A. 错误

    B. 正确

    满分:2 分

    9. 对于骨架型缓释制剂,骨架的孔隙越多,药物释放越快;曲率越大,释药量越小。

    A. 错误

    B. 正确

    满分:2 分

    10. 刺激性强的药物应考虑制耗掖。

    A. 错误

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